技術(shù)文章
Technical articles大鼠腺垂體細(xì)胞原代培養(yǎng)原理：采用酶消化法分次消化腺垂體，進(jìn)行原代培養(yǎng)。材料：SD大鼠、胰蛋白酶、膠原酶、DNA酶I、DMEM等。方法：1SD大鼠經(jīng)過1%戊芭比妥鈉腹腔麻醉，打開胸腔，剪破心臟放血，用75%究竟浸泡后移入細(xì)胞培養(yǎng)室，開顱取腺垂體。2、將腺垂體用D-Hank`s液一次沖洗三次，移入青霉素瓶內(nèi)剪破至糊狀，分別加入0.375%胰蛋白酶、600u/ml膠原酶和200u/mlDNA酶I（1:1:1），37℃振蕩消化30分鐘，吸管吹打，吸出細(xì)胞懸液移入含有新生小牛血清的DM...
植物細(xì)胞培養(yǎng)影響組織培養(yǎng)的原因分析蘆?。杭に貪舛炔煌瑵舛鹊?，4-D和6-BA對花瓣、花藥、花柱、花托愈傷組織中黃酮類化合物的含量有著不同的影響。0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.2mg/l2,4-D+1ml/L6-BA為花瓣愈傷組織培養(yǎng)生產(chǎn)黃酮類化合物的較佳激素濃度0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.5mg/l2,4-D+10.5ml/L6-BA為花柱愈傷組織培養(yǎng)生產(chǎn)黃酮類化合物的*激素濃度。0.05mg/L2,4-D+0.5m...
實驗室化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制用生物藥物分析法（光譜法、色譜法與面議分析法）測定生物樣品中的藥物濃度時，都必須同時作標(biāo)準(zhǔn)曲線。盡管各種分析方法涉及的原理和方法技術(shù)有所不同，但標(biāo)準(zhǔn)曲線制備方法卻又共同的相似之處，如一般均采用空白生物基質(zhì)中加入定量的藥物標(biāo)準(zhǔn)品混勻，配制成藥濃已知的標(biāo)準(zhǔn)生物樣品，然后與樣品同時測定，zui后用標(biāo)準(zhǔn)藥濃對響應(yīng)值建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。此外，生物藥物分析還常常面臨測定體液和器官（或組織）兩類性質(zhì)不同的樣品，因此下面分別針對性的進(jìn)行介紹一體液樣品（標(biāo)準(zhǔn)曲線制備）體液...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗細(xì)胞轉(zhuǎn)染可以：（1）真核細(xì)胞可以摻入外源DNA而獲得新的遺傳標(biāo)志；（2）應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因動植物；（3）應(yīng)用于生物制藥、基因治療、RNA干擾。實驗材料：細(xì)胞樣品試劑：試劑盒RNA提取試劑盒熒光定量PCRMixTRIZOLdNTP氯仿逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV異丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2瓊脂糖溴化乙錠MOPS甲醛乙酸鈉EDTAEB溴酚蘭(青島捷世康生物科技有限公司提供)儀器耗材：離心管離心機(jī)風(fēng)光光度計電泳槽凝膠板RealtimePCR儀實驗步驟一、樣品RNA的抽...
蛋白質(zhì)免疫印跡（WesternBlot）實驗方法原理：Western免疫印跡（WesternBlot）是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測的方法。對已知表達(dá)蛋白，可用相應(yīng)抗體作為一抗進(jìn)行檢測，對新基因的表達(dá)產(chǎn)物，可通過融合部分的抗體檢測。與Southern或Northern雜交方法類似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質(zhì)，“探針”是抗體，“顯色”用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體...
公司簡介：青島捷世康生物科技有限公司長期從事生物試劑產(chǎn)品的研發(fā)與銷售，公司堅持走創(chuàng)新研發(fā)的理念，與國內(nèi)眾多高校以及科研單位保持著良好的溝通與合作。我公司目前擁有多位博士，碩士組成的科研團(tuán)隊，為您的實驗提供可靠的科研耗材及專業(yè)的。我司另提供免費代測服務(wù)，如因檢測樣本珍貴稀缺，擔(dān)心運(yùn)輸途中樣品的損毀，我司將提供上門取樣服務(wù)。1.公司擁有大型的獨立生化實驗操作平臺，可提供實驗外包，技術(shù)指導(dǎo)，操作指導(dǎo)，代做實驗，代做課題等技術(shù)服務(wù)。在我公司購買相關(guān)試劑的客戶，均可享受代做實驗超低折扣...
使用培養(yǎng)基做植物細(xì)胞組織培養(yǎng)條件選擇介紹一光照光照強(qiáng)度對培養(yǎng)細(xì)胞的增殖和器官的分化有重要的影響,一般來說,光照強(qiáng)度較強(qiáng),而光照強(qiáng)度較弱幼苗容易圖長.離體培養(yǎng)條件下常用蓋得光亮,一般為1000-4000勒克斯.離體培養(yǎng)中通常難達(dá)到4000勒克斯,一般光亮在2-3000勒克斯.光照強(qiáng)度的高低直接影響器官的分化頻率,高光亮可以降低植物體內(nèi)生長素水平,低光亮使植物體內(nèi)生長素水平較高,這個情況下容易生根.例如煙草和可可的體胚發(fā)生需要高強(qiáng)度的光照:龍巖的體胚發(fā)生需要需要黑暗條件,光照會嚴(yán)...
ELISA病毒檢測方法病毒像其他微生物一樣到處存在。他們非常小，自身不能再生，病毒只有進(jìn)入一個合適的寄主內(nèi)時，才能利用寄主細(xì)胞內(nèi)的材料進(jìn)行復(fù)制生長。與食品安全有關(guān)的病毒主要有肝炎病毒和諾瓦克病毒。目前已被*的肝炎病毒有物種，分為甲,乙,丙,丁,戊型肝炎病毒。在我國，病毒性肝炎是發(fā)病率較高的傳染病，造成的危害為所有傳染病。傳染性較高的甲型肝炎在我國的感染率達(dá)70%以上。病毒傳遞到食品通常與不良的衛(wèi)生狀況有關(guān)。我國食品的病毒污染以肝炎病毒的污染zui為嚴(yán)重供，有顯著地流行病學(xué)意義...
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